Ошейник Waifs&Strays классический кожа s

Ошейник Waifs&amp;Strays классический кожа sОшейники<br><br><br>Материал: кожа<br>Размер животного: маленьких пород<br>Пол: унисекс<br>Упаковка: без упаковки<br>Вид животного: для собакОшейники


Материал: кожа
Размер животного: маленьких пород
Пол: унисекс
Упаковка: без упаковки
Вид животного: для собак

Подробнее >>>










«Орхидеи в вазе», раскраска по номерам, 30x40 см

«Орхидеи в вазе», раскраска по номерам, 30x40 см30x40<br><br>30x40



Подробнее >>>










8 in1 Dental Delights M

8 in1 Dental Delights MЛакомства<br>Лакомства представляют собой искусственную кость длиной 11 сантиметров, удобную для собак средних и крупных размеров.<br>Лакомства
Лакомства представляют собой искусственную кость длиной 11 сантиметров, удобную для собак средних и крупных размеров.


Подробнее >>>









Икона из красного золота 585 пробы

Икона из красного золота 585 пробыРелигиозн. подвески<br><br><br>Вес: 2.73 гр.<br>Артикул: 3223445/01-А507Д-01Религиозн. подвески


Вес: 2.73 гр.
Артикул: 3223445/01-А507Д-01

Подробнее >>>










Лортенза таб. п/пл.об. 10мг+50мг №30

Лортенза таб. п/пл.об. 10мг+50мг №30Антигипертензивные средства<br>Показания к применениюАртериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности, и его прием должен быть немедленно прекращен при установлении беременности. Токсическое и летальное воздействие на организм плода и новорожденного Амлодипин ЛС, прямо воздействующие на РААС, могут вызывать повреждения и гибель плода и новорожденного при назначении беременным. Описаны единичные случаи применения ингибиторов АПФ при беременности. Применение во II и III триместрах беременности препаратов, непосредственно воздействующих на РААС, связано с такими повреждениями плода и новорожденного, как артериальная гипотензия, неонатальная гипоплазия костей черепа, анурия, обратимая и необратимая почечная недостаточность, смерть. Также отмечались случаи олигогидрамниона, предположительно развившегося в результате сниженной функции почек у плода. В этих случаях олигогидрамнион был ассоциирован с контрактурами конечностей, черепно-лицевыми деформациями и гипоплазией легких плода. Помимо этого отмечались случаи преждевременных родов, задержки внутриутробного развития и незаращения артериального протока, однако связи с воздействием препарата в этих случаях обнаружено не было. Перечисленные побочные эффекты, по-видимому, не являются следствием применения препарата в I триместре беременности. Тем не менее, беременные, принимавшие препараты АРА в I триместре, должны быть обязательно информированы о последствиях приема данных препаратов во II–III триместрах. В зависимости от срока беременности, можно применять стресс-тест на маточные сокращения, бесстрессовый тест или оценку биофизического профиля плода. При этом как врач, так и пациентка должны быть осведомлены о том, что олигогидрамнион может проявиться уже после развития необратимых повреждений плода. Дети, подвергшиеся в анамнезе in utero воздействию препаратов АРА, должны находиться под врачебным наблюдением из-за повышенной вероятности артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. В случае олигурии в первую очередь необходима коррекция АД и почечной перфузии. Обменная гемотрансфузия или гемодиализ необходимы для коррекции артериальной гипотензии и/или в качестве замещения функции почек. Лозартан Применение во II и III триместрах беременности препаратов, действующих на РААС, могут вызывать серьезные повреждения или даже гибель развивающегося плода, поэтому при установлении беременности прием лозартана должен быть немедленно прекращен. Поскольку почечная перфузия плода, зависящая от РААС, развивается со II триместра беременности . риск для плода возрастает при приеме лозартана во II или III триместрах. Неизвестно, происходит ли экскреция амлодипина и/или лозартана в грудное молоко, но в доклинических исследованиях у животных отмечались значительные концентрации амлодипина и/или активного метаболита лозартана в грудном молоке. Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.<br>egk: 107957; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Амлодипин + Лозартан; Антигипертензивные средства
Показания к применениюАртериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности, и его прием должен быть немедленно прекращен при установлении беременности. Токсическое и летальное воздействие на организм плода и новорожденного Амлодипин ЛС, прямо воздействующие на РААС, могут вызывать повреждения и гибель плода и новорожденного при назначении беременным. Описаны единичные случаи применения ингибиторов АПФ при беременности. Применение во II и III триместрах беременности препаратов, непосредственно воздействующих на РААС, связано с такими повреждениями плода и новорожденного, как артериальная гипотензия, неонатальная гипоплазия костей черепа, анурия, обратимая и необратимая почечная недостаточность, смерть. Также отмечались случаи олигогидрамниона, предположительно развившегося в результате сниженной функции почек у плода. В этих случаях олигогидрамнион был ассоциирован с контрактурами конечностей, черепно-лицевыми деформациями и гипоплазией легких плода. Помимо этого отмечались случаи преждевременных родов, задержки внутриутробного развития и незаращения артериального протока, однако связи с воздействием препарата в этих случаях обнаружено не было. Перечисленные побочные эффекты, по-видимому, не являются следствием применения препарата в I триместре беременности. Тем не менее, беременные, принимавшие препараты АРА в I триместре, должны быть обязательно информированы о последствиях приема данных препаратов во II–III триместрах. В зависимости от срока беременности, можно применять стресс-тест на маточные сокращения, бесстрессовый тест или оценку биофизического профиля плода. При этом как врач, так и пациентка должны быть осведомлены о том, что олигогидрамнион может проявиться уже после развития необратимых повреждений плода. Дети, подвергшиеся в анамнезе in utero воздействию препаратов АРА, должны находиться под врачебным наблюдением из-за повышенной вероятности артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. В случае олигурии в первую очередь необходима коррекция АД и почечной перфузии. Обменная гемотрансфузия или гемодиализ необходимы для коррекции артериальной гипотензии и/или в качестве замещения функции почек. Лозартан Применение во II и III триместрах беременности препаратов, действующих на РААС, могут вызывать серьезные повреждения или даже гибель развивающегося плода, поэтому при установлении беременности прием лозартана должен быть немедленно прекращен. Поскольку почечная перфузия плода, зависящая от РААС, развивается со II триместра беременности . риск для плода возрастает при приеме лозартана во II или III триместрах. Неизвестно, происходит ли экскреция амлодипина и/или лозартана в грудное молоко, но в доклинических исследованиях у животных отмечались значительные концентрации амлодипина и/или активного метаболита лозартана в грудном молоке. Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
egk: 107957; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Амлодипин + Лозартан;

Подробнее >>>